目录
枪械物品政策
Shoptop不允许销售枪支。允许的部分枪支零件和配件清单必须严格遵循准则。
由于联邦、州和国际法律严格禁止销售这些物品，枪支不能在 Shoptop 上出售。只要商家遵循我们的指南，就允许出售部分枪支零件和配件的商品。
· 必须清楚地标明所销售的零件或配件以及它适合的枪支（类型、特征和材料）（“类型”可以表示一般用途），例如，“此零件由尼龙制成，可以与格洛克配合使用（36、39、43X MOS 和更好的自卫功能）。
以下物品不允许销售
· 枪支
· 突击武器的零件和配件，包括蓝图和说明
· 任何违反当地法律的零件或附件
· 枪械接收器，即使不完整
· 枪支弹药，包括子弹、弹药筒、弹壳、炮弹和外壳
· 不允许销售以下枪支配件：
· 框架、用于制造枪支的套件、聚合物 80 框架套件、消焰器、消音器、烧灼器、可容纳超过 10 发子弹的大容量弹匣（即使它们已被修改为容纳更少）、弹匣扩展器、撞击火枪托、手榴弹发射器和手枪转换套件
· 不允许销售以下半自动手枪配件：
· 枪管护罩、前手枪式握把和螺纹枪管
· CS 气罐、胡椒喷雾剂和其他自卫喷雾剂（英国）
· 高压电击枪
· 大功率气步枪和手枪（英国）
· 具有枪支外观并且可以很容易地转换为实弹枪支的物品
我们允许的枪支零件和配件清单必须遵循以下准则：
· 运往美国地区的物品必须符合加利福尼亚州法律
· 运往英国的物品必须符合英国法律。
复制品、玩具和道具枪械
对于美国地区，仿制枪支、玩具枪和道具枪必须有亮橙色管塞并遵守我们的指南。
对于英国和欧洲地区，不允许售卖某些仿制枪支。请参考以下指南：
· 卖方遵守所有适用的政府法规
· 该物品有一个永久连接的亮橙色管塞
· 图片为实际出售物品
· 物品描述有以下免责声明：“这把复制枪包含法律要求的彩色标记，包括一个永久连接的橙色管塞。”
· 不允许销售用于突击武器模型的复制枪支零件和配件，因为它可能与真正的突击武器具有交叉功能，例如软气步枪的前握把，因为该零件也可能连接到这种类型的真实武器
根据政府法规和国际法律，某些仿制枪支不能销往英国和欧洲地区。对于英国和欧洲地区，禁止仿制枪支的定义如下：使用压缩气体的枪支和手枪，水枪和水手枪除外，以及用于射箭的弓长超过 120 厘米。
Shoptop 上出售的 BB 枪、气枪、气步枪或气手枪必须遵循严格的准则
我们禁止在 Shoptop 上销售某些武器，卖家在销售其他允许的物品（如气步枪和气手枪）时必须遵守我们的准则。
· 只要遵守以下规则，BB 枪、弹丸枪、气枪、气步枪和气手枪就可以出售：
· 遵守所有适用法律
· 枪不大于0.25口径
· 该商品位于美国，仅在美国进行特快运输
· 商品描述包含以下免责声明：“此商品符合 Shoptop 的气枪政策，我只会将气枪运送给适用法律允许的司法管辖区的买家
· 气枪必须有一个永久连接的橙色枪管塞，并且不得转换为发射任何枪弹的枪支
军事物品
为安全起见，我们限制军品销售。虽然可以出售符合我们政策的军用剩余物品和防弹衣，但 Shoptop 不允许销售爆炸物和军械。
由于政府法规控制为军事或国防目的设计或修改的物品（包括零件/组件、软件和信息）的销售，有些物品不能在 Shoptop 上出售。
以下物品不允许出售：
· 任何类型的爆炸物，包括任何类型的手榴弹、地雷、导弹、火箭或发射器
· 军械，例如武器或弹药，无论该物品是否被视为非军事化或无法使用
· 仅用于军事用途的物品
· 大多数军用车辆，包括飞机和船舶，及其零件和配件
· 军用防弹衣、4 级防弹衣或印有“US”字样的防弹衣，包括外战术背心 (OTV) 或小型装甲防护插件 (SAPI) 板
· 未描述属性的 SAPI 板
· Interceptor Body Armor (IBA)，包括由 Point Blank (PBI)、Second Chance (SCI) 和 Armor Holding 制造的物品
· 拦截器防弹衣 (IBA) 和拦截器外层战术背心 (OTV) 带或不带板
· 可拆卸腹股沟盔甲和颈部盔甲
· ITAR 第 120 部分定义的技术数据
· 包括军事物品的用户手册
国防用品和户外用品
美国政府区分了专门为军事应用开发、配置或改装的“国防物品”和兼具军事和民用应用的“两用”物品。
ITAR 第 121 部分 规定的美国军需品清单中确定不允许在国际上销售的物品。我们建议美国卖家查看 ITAR 第 121 部分。如果您要列出的物品包含在美国军需品清单中，则不允许在 Shoptop 上出售。
不允许销售以下户外物品：
· 电击枪和泰瑟枪
· 吹管或吹枪
· 鱼叉/鱼枪
· 弩
· 弹弓/弹弓，儿童玩具除外
· 警棍和伸缩警棍
· 催泪瓦斯
· 胡椒喷雾和狼牙棒
· 设计用于隐藏或伪装的武器
· 剑柄和空心久保坦
· 黄铜指节、指节掸子、手爪和脚爪
· 双节棍/双节棍
· 手里剑、飞刀和星状飞镖
刀具
Shoptop政策禁止列出或销售某些刀具。不允许销售以下或类似类型的刀具：
· 蝴蝶刀（也被称为 "balisongs"）- 隐藏在中间分开的手柄内的刀片。其设计是在不使用弹簧或其他机械手段的情况下从中间裂开以露出刀片。
· 隐藏或伪装的刀具 - 隐藏在看似日常物品（如带扣、电话、刷子或口红）内的刀片或锋利尖端。例如，梳子、刷子、笔、打火机、钥匙、唇膏或电话。
· 皮带扣刀 - 在皮带扣里融入或隐藏了刀。
· 僵尸刀 - 带有刀刃、锯齿刃和暗示其用于暴力的图像或文字的刀
· 剑 - 50厘米或以上的弧形刀（根据从刀柄顶端到刀尖的直线距离计算。）
· 剑棍 - 含有刀片的空心手杖或拐杖
· 指节刀
· 短矛弹道刀
· 投掷刀 - 一种带有三个或更多尖锐辐射点的非柔性硬板，可以被投掷。
· 隐身刀 - 一种由金属探测器无法探测到的材料制成的刀或钉子,它不是为了在家里使用，用于食物或作为玩具。
· 锁 或“万力锁”（英国)
· 手爪
· 脚爪
· 旋风刀或螺旋刀 (英国)
酒精产品政策
如果你在Shoptop上销售酒类产品，你需要遵守适用于你的业务的法律和法规。这些法律和法规取决于你的商店所在的地区和你销售的地区。
你有责任审查和适当地使用这些信息。这个内容不包含也不意味着提供法律建议。您应咨询自己的法律顾问，以确定您所在地区和您销售酒精产品的地区的法律可能对您的业务产生何种影响。
如果你违反了你开展业务的任何管辖区的法律，Shoptop可能会删除产品或终止你的店铺。
由于不同地区对购买酒精产品有不同的年龄限制 ，Shoptop强烈建议商家为网店设置年龄验证要求。同时，Shoptop也建议你注明酒类产品的运输时间和交货时间。
以下列出的商品是禁止的：
· 酒类许可证
· 高强度酒精（70%ABV以上）
· 苦艾酒
请注意
*酒精商品，作为商品流通的饮料酒、其他酒精饮料和食用酒精。指酒精含量（乙醇含量）大于0.5%vol的酒精饮料，包括各种发酵酒（啤酒、葡萄酒、果酒、黄酒等）、蒸馏酒（白酒、白兰地、威士忌、奥德克等）、配制酒（露酒）、食用酒精及其他含有酒精成分的饮料。
在中国 (CN) 销售酒类产品的法律和法规
在我国，根据《中华人民共和国食品安全法》 和《出口食品生产企业备案管理规定》 ，出口酒类产品应符合我国相关法律法规，以及进口国（地区）的相关法律法规要求。
根据《中华人民共和国海关报关单位注册登记管理规定》
· 酒类生产商应依法取得食品生产许可证。
· 进出口货物的收货人或发货人需要申请登记。
· 酒类商品的出口应办理出口报关和申请检验检疫手续。你可以在单一窗口 和互联网+海关 申请。
关于在中国销售酒类产品的其他信息
在美国（US）销售酒类产品的法律和法规
在美国，酒类在联邦各州受到严格的监管，各州的法规也不同。如果你在美国向客户销售酒类产品，那么你必须遵守你的酒类产品的广告或销售的任何管辖区的所有联邦、州和地方法律。
联邦限制
基本许可证
根据《联邦酒精管理法》 ，进口商必须申请联邦基本进口商许可证（"进口商许可证"）。请参阅如何获得进口商许可证 。
酒精标签要求
你的产品需要遵守TTB Gov - 标签法律和法规 。
· 健康警告、体积和酒精含量、成分含量和产地零售信息；
· 所有强制性标签信息应使用英语。
参见TTB Gov - 标签资源 的更多信息。
年龄验证
你必须设置有效的年龄验证提示，酒精产品禁止向未满21岁的人出售。
请注意
美国联邦法典对蒸馏酒饮料产品的食品添加剂乙二胺四乙酸二钠的限制是低于25毫克/公斤。
关于在美国销售酒类产品的其他信息
· 其他监管方面的考虑：2002年生物恐怖主义法案 和FDA进口食品的事先通知 。
在加拿大销售酒类产品的法律法规
如果你在加拿大销售酒类产品，那么你也必须遵守《食品和药品法》 、《食品和药品条例》 、《加拿大人安全食品法》 和《加拿大人安全食品条例》 。一些省份可能还有具体的标签要求，你需要遵循这些要求，你的酒类产品才能在该省销售。在加拿大销售酒类产品之前，你应该审查所有适用的立法。
联邦限制
你必须遵守包装和标签要求 。这些要求包括产品被标记为特定类型酒的成分标准和与地理标志有关的知识产权保护。
在生产或进口时对酒类产品征收消费税，请参见消费税 的更多信息。
省级限制
在阿尔伯塔省、马尼托巴省和魁北克省，法定饮酒年龄为18岁。在其他省份，法定饮酒年龄为19岁。
关于在加拿大销售酒类产品的其他信息
· 酒精进口法
· 酒精贸易法
在欧盟（EU）销售酒类产品的法律和法规
如果你的企业位于欧盟，或者你向欧盟的客户销售酒类产品，那么你必须遵守你的酒类产品的广告或销售的任何司法管辖区的所有适用法律。在你在欧盟销售酒类产品之前，你必须遵守以下规定：
· 你打算生产、营销或销售产品的任何成员国的法律。
每个欧盟司法管辖区对酒类有不同的要求，包括但不限于以下普遍对商家的要求：
· 你必须确保你的产品符合标签要求 ，如成分表和营养声明。
· 你必须遵守对酒精和含酒精饮料征收的所有相关消费税 。
· 你必须设置有效的年龄验证提示，防止酒类产品销售给未达到法定规定年龄的人。
有关在欧盟销售酒类产品的其他信息
在英国（脱欧后）销售酒类产品的法律和法规
对于在英格兰和威尔士销售或供应酒类的企业、组织和个人，无论是在店内还是在网上，都需要遵守 《2003年许可法》 规定的规则和条例。
如果你在英国销售、分销或运送酒类产品，那么请考虑这些通常要求：
酒类许可证
你必须获得并维持所有销售酒类所需的许可证 。查看更多关于酒类许可证的信息 - GOV.UK
在网上或通过邮购进行销售
如果你打算通过互联网或邮购来销售你的酒，除了正常的酒精许可证、个人和场所许可证之外，你还需要遵守《2002年电子商务条例》和远程销售指南 。
年龄验证
你必须设置有效的年龄验证提示，为了防止酒类产品通过在线或电话销售至未满18岁的人。你可以遵循PAS 1296: 2018 规定的标准，可以帮助你证明一个人的年龄。
标签要求
你进口到英国的葡萄酒必须标明进口商或装瓶商的地址，或两者都是。你可以使用欧盟进口商或装瓶商的详细信息，直到2022年9月30日。查看更多关于葡萄酒标签的信息|食品标准局
支付进口葡萄酒的税款
如果你进口酒精到英国，你应该了解特定酒精产品的税票的法律要求 。查看更多信息：进口酒精到英国 - GOV.UK
北爱尔兰
请注意
从2021年1月1日起，由于《北爱尔兰议定书》的实施，北爱尔兰适用不同的规则。特别是：
· 注册：你需要有许可证 才能在北爱尔兰销售酒类。
· 标签：如果你在北爱尔兰销售葡萄酒，你必须在标签上使用设在欧盟或北爱尔兰的进口商或装瓶商（如果是大宗进口）的名称和地址。
· 在线销售：如果您从欧盟以外的国家直接向北爱尔兰进口葡萄酒，您需要提供欧盟VI-1表格 。
关于北爱尔兰的进一步要求，请参见：北爱尔兰在线和远程销售指南
关于在英国销售酒类产品的其他信息
· 酒类许可
· 关于在线年龄检查的公开可用规范（PAS）实践标准第1296号
在澳大利亚销售酒类产品的法律法规
如果你的企业位于澳大利亚，或者你向澳大利亚的客户销售酒类产品，那么你必须遵守你的酒类产品的广告或销售的任何管辖区的所有适用的州或地区法律。
在澳大利亚，你必须遵守《酒类产品广告标准指南》 和《ABAC负责任酒类营销守则》 所规定的酒类推广和营销政策。
每个州或地区对酒类有不同的要求，包括但不限于以下普遍引用的要求。
· 你必须设置有效的年龄验证提示，以便酒精产品不能被未满18岁的人购买或接收。
· 你必须遵循包装和标签的要求 。
· 你必须在完全遵守你的业务管辖区和你的客户管辖区的适用法律的情况下运送和交付酒类产品。
· 你必须确保你的广告、营销和销售酒类产品的方式符合你所在辖区和你客户所在辖区的所有法律要求。
化妆品政策
如果您在 Shoptop 平台上销售化妆品，您需要遵守适用于您业务的法律和法规。这些法律法规取决于您的店铺所在的地区和您产品销售的地区。
您有责任适当地审查和使用这些信息。此内容不包含也不旨在提供法律建议。您应该咨询您的法律顾问，以确定您所在地区以及您销售化妆品的地区的法律将如何影响您的业务。如果您违反开展业务的任何司法管辖区内的法律，Shoptop 可能会下架产品或终止您的在线店铺。
*根据美国食品药品监督管理局对化妆品的定义，化妆品是指通常被擦拭、淋撒、喷洒或喷涂在身体上以清洁、美化或改变身体外观的商品。
*根据欧盟和英国法规对化妆品的定义，化妆品可广泛地描述为旨在用于人体（包括皮肤、毛发、指甲、嘴唇、外生殖器、牙齿和口腔粘膜）的物质或混合物，其作用是清洁、香化、改变外观、提供防护、保持身体相应部位处于良好状态或去除不良体味。
中国 (CN) 销售和出口化妆品法律和法规
中国相关监管机构颁布了一系列的化妆品产品的法律法规。这些法律具体规定了化妆品的注册、生产和经营、标签要求和出口要求。对化妆品成分也有一些限制。如需了解更多信息，请参阅以下链接：
对于在中国生产的化妆品，化妆品制造商必须遵守 《化妆品监督管理条例》
标签要求：《GB 5296.3-2008 消费品使用说明 -化妆品通用标签》和《化妆品标签管理办法》。
成分限制：《更新化妆品禁用原料目录》。
进出口要求：《进出口化妆品监督检验管理办法》。
美国（US）销售化妆品的法律和法规
如果你向美国的客户销售化妆品，那么你必须遵守《联邦食品、药品和化妆品法》（FD&C法案）、《公平包装和标签法》（FP&L法案）的规定，以及根据这些法律授权发布的条例。
成分声明
· 化妆品不得包含违禁成分。
· 化妆品不需要在FDA注册，但必须遵守安全使用规范，禁止造成不合理的伤害或疾病风险，更多信息见头发顺滑产品、眼部化妆品、护肤霜、纹身和永久化妆。
· 化妆品不得含有管制物质，如管制物质表和 I 类和 II 类化学品。
*注：在加州和纽约销售的化妆品，如止汗剂、除臭剂和发胶，不得含有有毒空气污染物，请参阅加州空气资源局消费品执法局和纽约环境保护部。
标签
· 化妆品标签和详情页必须用英语标注，《化妆品标签指南》提供了化妆品标签的详细帮助。
· 化妆品标签和详情页不得使用FDA标志，或说明产品可以治愈、减轻、治疗或预防人类疾病，禁止声称已获得 "FDA批准"，如果它们未获得FDA批准。
包装
化妆品必须采用制造商原始包装密封，必须是新品和未使用过的，并且必须清楚地显示制造商或分销商在包装上的识别代码，如矩阵代码、批号或序列号。
关于在美国销售化妆品的其他信息
· 在确定化妆品是否包含违禁成分时，这个链接可能对你有所帮助：禁用成分
· 化妆品标签声明
· 禁止使用塑料微珠，见《无微珠水域法》。常见问题
· 美国食品和药物管理局召回或安全警告，见召回、市场撤销和安全警告
加拿大(CA)销售化妆品的法律和法规
在加拿大销售的所有化妆品必须安全使用，不得构成任何健康风险。化妆品必须符合《食品和药品法》和《化妆品条例》的要求。
制造商和进口商必须：
· 提供该产品的成分清单
· 通知加拿大卫生部，他们正在销售该产品
· 禁止与产品有关的虚假和误导性陈述。
· 标签上必须显示三个强制性声明：产品身份、产品净数量、经销商的名称和主要营业地点。
· 产品标识必须以英语和法语显示。
禁止和限制的成分
任何人不得销售含有对使用者健康有害物质的化妆品。请参阅化妆品中的限制或禁止物质清单。
关于在加拿大销售化妆品的其他信息
· 化妆品通知
欧盟（EU）销售化妆品的法律和法规
如果您的企业位于欧盟，或者您向欧盟的客户销售医疗器械，您需要遵循欧盟化妆品1223/2009法规或您打算销售产品的任何成员国的法律。这些要求包括成分限制、在欧盟设立负责人和标签要求。
成分限制
欧盟《化妆品法规》对在欧盟销售的化妆品的成分做出了某些限制。
· 其他物质必须符合相关限制规定
· CMR（致癌、致突变或对生殖毒性）物质要求
· 含有纳米材料的化妆品必须专门通知欧盟委员会
负责人
对于每种化妆品，必须在欧盟设立一位负责人。该负责人有责任确保每件化妆品都符合欧盟《化妆品法规》的要求。
· 负责人的联系信息（姓名和地址）必须出现在每件化妆品的容器和包装上。
· 在欧盟销售化妆品之前，负责人（在某些情况下，经销商）必须向欧盟委员会（通过化妆品产品通知门户网站）提交信息。
*注：通知要求。
标签要求
· 化妆品的详细信息必须在容器和包装上，并且遵守标签要求。这必须是不可磨灭的、容易辨认的、可见的刻字形式。
· 如果无法将此信息显示在容器和包装上，则必须将其包含在商品随附的小册子、标签、胶带纸、标牌或卡片上。也可以使用缩写或适用符号来表述信息（除非不适用）。
· 关键信息必须翻译成销售此类化妆品的欧盟国家/地区的语言。
关于在欧盟销售化妆品的其他信息
· 禁止动物试验
· 化妆品-特定主题
英国（脱欧后）销售化妆品的法律和法规
如果您的企业位于英国，您需要遵循关于化妆品的第1223/2009号条例（EC）。这些规定对大不列颠（英格兰、苏格兰和威尔士，简称 "GB"）和北爱尔兰的适用情况不同。这些要求包括成分限制、设立英国负责人和标签要求。
成分限制
英国《化妆品条例》对在英国销售的化妆品所含成分做出了某些限制。
· 英国化妆品中的限制性成分
· 禁止使用CMR（致癌、致突变或生殖毒性）物质的要求
· 着色剂、防腐剂或紫外线过滤剂的限制。(只有附件4、附件5或附件6中所列的物质可以使用）。
· 含有纳米材料的化妆品需要有通知要求。
负责人
对于每种化妆品，必须有一个设在英国的负责人。负责人必须有一个建立在英国的地址，以便在英国销售化妆品。
· 负责人的联系信息（姓名和地址）必须在每个化妆品的容器和包装上。
· 负责人必须为其所有化妆品保存一份英文的PIF（产品信息文件）。
· 在将化妆品投放市场之前，负责人必须通过英国提交化妆品产品通知服务（SCPN）向英国政府提交有关信息。
标签要求
· 化妆品的详细信息必须在容器和包装上，并且遵守标签要求。这必须是不可磨灭的、容易辨认的、可见的刻字形式。
· 如果无法将此信息显示在容器和包装上，则必须将其包含在商品随附的小册子、标签、胶带纸、标牌或卡片上。也可以使用缩写或适用符号来表述信息（除非不可行）。
· 对于在GB销售的化妆品，关键信息必须是英文的。
北爱尔兰
请注意，从2021年1月1日起，由于《北爱尔兰议定书》的实施，北爱尔兰适用不同规则，具体而言：
· 您应确保产品符合欧盟要求，包括向欧盟门户网站（CPNP）通报。
· 负责人可以是在北爱尔兰或欧盟的。
食品和饮料政策
Shoptop 非常重视消费者的健康和安全，因此在出售规定准许范围内的食品相关物品时，请务必遵守我们的政策。
请勿销售以下及类似食品：
· 未经高温消毒的乳制品（符合政府规定的奶酪制品除外）
· 未经高温消毒的水果或蔬菜汁
· 野生蘑菇（羊肚菌和香菇除外）
· 猕猴桃果实或种子
· 过期食品
· 政府援助的食品物资
· 生鲜食品
· 冷冻食品
· 无标签食品
以下及类似的饮料是禁止的。
· 无标签的饮料
· 过期饮料
在出售准许范围内的食品时，商户必须遵守：
· 确保食品有适当的包装和安全储存
· 在物品描述中清楚地说明过期日期
· 说明易腐烂物品的交付方式，并确保在过期前交付给买家
· 上传清晰的食品标签照片。(请看以下详细的食品标签要求)
在出售准许范围内的饮料时，商户必须遵守：
· 确保饮料物品妥善包装和安全储存
· 在物品描述中清楚注明有效期
· 说明易腐烂物品将如何送达，并确保它们在到期日之前交付给买方
· 上传清晰的饮料标签照片。饮料等需要贴上食品标签。
中国(CN)进口食品的法律和法规
根据中国的进出口食品安全管理办法 ，出口食品生产企业应确保出口食品符合
· 中国的国家食品安全标准和标签要求
· 进口国（地区）的标准要求
美国（US）食品法律和法规
根据美国联邦食品、药品和化妆品法的规定 ，食品进口商有责任确保产品的安全、卫生。
进口商只要事先向FDA提供进货通知，并遵守美国食品标签要求，就可以不经FDA事先批准将食品进口到美国。如果你违反了联邦法律，食品可能不被允许进口。
进口食品在美国入境口岸进口时需接受 FDA 检验。如果发现货物不符合美国的要求，FDA 可能会扣留进口产品的货物。
食品标签要求
你的食品必须贴上以下标签元素。这些要素的规定位置在括号内，如适用。
· 食品的通用名称（主显示板）
· 内容物的净数量（PDP）
· 成分清单（PDP或信息面板）
· 制造商、包装商或分销商的名称和地点（PDP或信息面板）。
· 营养信息
更多信息请见FDA食品标签基本要求
进口食品的事先通知
关于事先通知系统接口（PNSI）的说明，请参见提交事先通知 ，其中包括以下资源和更多内容。
· 快速入门指南
如果您拥有或经营在美国制造、加工、包装食品工厂或持有食品的设备，您必须进行注册。一些产品将需要补充注册（见补充注册和通知 ）。
FSVP信息
一般来说，对大多数进口商、进口食品和外国供应商都需要进行外国供应商核查。但也有一些豁免的情况。请注意，并不是每个进口商都要遵守FSVP，你可以通过我是否要遵守FSVP进行核查？
美国（US）关于饮料的法律和法规：
食品和药物管理局（FDA）确保碳酸软饮料的安全、卫生和诚实的标签。
FDA为碳酸软饮料制定了《现行良好生产规范》（CGMP），其中描述了制造商和经销商必须遵循的基本步骤，以确保碳酸软饮料的安全。
更多信息，请参阅：碳酸软饮料，你应该知道什么 | FDA
关于苯丙氨酸的注意事项
含有苯丙氨酸的食品碳酸软饮料还必须包括声明“苯丙酮尿症：含有苯丙氨酸”，适用于患有苯丙酮尿症的人，苯丙酮尿症是一种身体无法处理该氨基酸的遗传性疾病。如果这些人的苯丙氨酸水平过高，可能会损害大脑。
关于苯的注意事项
对于瓶装水，FDA 已采用美国环境保护署规定的，饮用水的最高污染水平为十亿分之 5 (ppb) 作为质量标准。
更多补充信息：
· 酸化和低酸度罐头食品（LACF）的机构注册和流程备案| FDA
加拿大（CA）食品和饮料的法律和条例
根据《食品和药品法》 和《食品和药品条例》 的规定，食品的进口商有责任遵守相关要求。 任何人不得以虚假、误导或欺骗的方式对任何食品进行标签、包装、处理、加工、销售或宣传。
食品标签要求
· 标签应使用英语和法语
有关的其他信息:
欧洲(EU)食品法规
根据（欧盟）第1169/2011号条例 规定，食品的进口商有责任遵守公平信息惯例和标签要求。
公平的信息做法
· 不得误导公众，特别是在食品的特性或成分方面
· 信息应准确、清晰、易于消费者理解，并应以食品销售所在成员国的消费者易于理解的语言出现。
· 不得将预防、治疗或治愈人类疾病的特性归于任何食品，也不得提及这种特性
标签要求
· 预包装食品
· 非预包装食品
· 预包装食品需要包括营养声明。它必须提供食品的能量值和脂肪、饱和物、碳水化合物、糖、蛋白质和盐的数量。
· 所有信息必须以每100克或每100毫升表示。
欧盟限制某些食品进口
欧盟对来自某些国家的某些食品规定了进口条件或暂停进口。请参阅目前欧盟（EU）限制进口的食品表 。
欧洲(EU)饮料的法律和法规：
第2009/54/EC号指令 规定了天然矿泉水的营销和开发。该指令的某些条款也适用于泉水，如微生物要求和标签要求。
向欧盟销售食品的补充信息
· 自愿性食品信息
英国（脱欧后）食品的法律和法规
根据（欧盟）第1169/2011号法规规定 ，食品进口商有责任遵守公平信息惯例和标签要求。
公平的信息做法
· 不误导公众，特别是在食品的特点或成分方面；
· 信息应准确、清晰并易于消费者理解，所有食品必须（至少）使用英语；
· 不将预防、治疗或治愈人类疾病的特性归于任何食品，也不提及这种特性。
标签要求
· 预包装食品
· 非预包装食品
更多信息，请参见《食品过敏和不耐受成分》 。
· 预包装食品需要包括营养声明。它必须提供食品的能量值和脂肪、饱和物、碳水化合物、糖、蛋白质和盐的数量。
· 所有信息必须以每100克或每100毫升表示。
英国限制某些食品进口
· 英国对来自某些国家的某些食品规定了进口条件或暂停进口。请参阅目前英国限制进口食品清单 。
北爱尔兰
根据《北爱尔兰议定书》 ，北爱尔兰市场将继续遵循欧盟的规则。
医疗器械产品政策
医疗器械及配件
如果您在 Shoptop 平台上销售医疗器械和配件，您需要遵守适用于您业务的法律和法规。这些法律法规取决于您的店铺所在的地区和您产品销售的地区。
您有责任适当地审查和使用这些信息。此内容不包含也不旨在提供法律建议。您应该咨询您的法律顾问，以确定您所在地区以及您销售医疗器械和配件的地区的法律将如何影响您的业务。如果您违反开展业务的任何司法管辖区内的法律，Shoptop 可能会下架产品或终止您的在线店铺。
*医疗设备是指任何仪器、装置、器具、软件、材料或其他物品，无论是单独使用还是组合使用，包括其制造商计划专门用于诊断和/或治疗目的并正确使用时所必需的软件.
中国生产企业应当遵守《医疗器械监督管理条例》和《中国禁止和限制出口技术目录》。
美国 (US) 销售医疗器械及配件的法律法规：
如果您向美国的客户销售医疗设备和配件，则您必须遵守适用于您的产品销售地和发货地所在司法管辖区的所有联邦法律和当地法律。其中包括食品和药物管理局 (FDA) 法规、联邦食品、药品和化妆品法案 (FD&C 法案)，这些法案涉及所有卖家的注册、标签、营销和禁止列表。
根据 FDA 规定禁止销售的商品：
注册、审批和批准
· 参与在美国使用的医疗器械的生产和分销的制造商（国内和国外）和初始分销商（进口商）必须在 FDA 注册。
· I 类和 II 类非豁免医疗器械必须由 FDA 批准才能在美国销售。请注意，大多数 I 类器械免于 510(k) 审核。
* 注：I 类设备风险最低，III 类设备风险最大，III 类设备需要 上市前许可 (PMA)。
· 且医疗器械不能在 FDA 警告名单上面。
· 制造商、包装商或分销商的名称和营业地点，包括街道地址、城市、州和邮政编码；
· 充分的使用说明
营销
医疗器械不得使用 FDA 标志或做出虚假或误导性陈述，适当使用“FDA 批准”或“FDA 批准”的声明。
有关在美国销售医疗器械和配件的其他信息：
· 设备标签
加拿大销售医疗器械及配件的法律法规：
如果您的企业位于加拿大，或者您向加拿大的客户销售医疗设备和配件，则您必须遵守所有适用的省、地区和市相关法律。您还必须遵守医疗器械法规 (SOR/98-282)。
医疗器械根据附表 I 中规定的分类规则分为 I 类至 IV 类，其中 I 类代表最低风险，IV 类代表最高风险。
申请医疗器械许可证
医疗器械制造商应按照部长规定的格式向部长提交医疗器械许可证申请，并应包含以下内容。
所有医疗器械都必须有标签，提供条例第 21(1)、(a) 至 (j) 节中规定的信息。
有关在加拿大销售医疗器械和配件的其他信息：
· 指导文件 - 非体外诊断设备（非 IVDD）基于风险的分类系统指南
· 指导文件：体外诊断设备 (IVDD) 基于风险的分类系统指南
·
指导文件：如何完成自有品牌医疗器械的新医疗器械许可证/医疗器械许可证修改申请
·
欧盟 (EU) 销售医疗器械及配件的法律法规：
如果您的企业位于欧盟，或者如果您向欧盟的客户销售医疗设备，您应该查看所有适用的法律，包括您计划销售产品的任何成员国的法律。您必须遵守关于医疗器械的指令法规 (EU) 2017/746 和法规 (EU) 2017/745。包括设备分类、合规性要求和注册义务。
· 考虑到设备的预期用途及其固有风险，设备应分为 I、IIa、IIb 和 III 类。
*备注：
· I 类设备风险低， III 类设备风险高。
· 医疗器械指定分类的风险等级将决定该医疗器械必须遵循的符合性评估路径。
· 在将器械投放市场之前，制造商应根据适用的合格评定程序对该器械的合格评定进行评估。
每个医疗器械都必须带有 CE 标志，以确认该器械已经通过了合格评定。 CE 标志必须以可见、清晰和不可磨灭的形式出现在设备或其无菌包装上以及使用说明上。
此外，任何按照合格评定程序销售设备的制造商都必须向其注册营业地所在成员国的主管部门通报以下信息：
1. 注册营业地点的地址，
2. 有关设备的描述。
授权代表
如果制造商在成员国没有注册营业地，则制造商必须在欧盟指定一名授权代表。
监管合规负责人
制造商应在其组织内至少配备一名负责法规遵从性的人员，该人员是医疗器械领域所需的专业知识。
有关在欧盟销售医疗器械和配件的其他信息：
· 公告机构
*不具法律约束力的指导文件，协助商家执行与医疗器械相关的指令
英国（脱欧后）销售医疗器械和配件的法律法规：
如果您在英国销售属于或可能属于医疗器械的物品（包括医疗器械的配件），您应查阅医疗器械法规 2002 SI 2002/618（“UK MDR”）。英国 MDR 包含英国销售医疗器械的要求，包括器械分类、合规要求和注册义务。请注意，英国 MDR 也涵盖体外诊断医疗器械和植入式器械。
您在以下国家/地区销售的商品适用不同的规则： (1) 英国（英格兰、苏格兰和威尔士）； (2) 北爱尔兰。
根据相关风险等级，器械应分为通用医疗器械、有源植入器械、体外诊断医疗器械（IVD）。
在将器械投放市场之前，制造商应根据适用的合格评定程序对该器械的合格评定进行评估。
每个医疗器械都必须带有 UKCA 标志，以确认该器械已经通过了合格评定。 UKCA 标志必须以可见、清晰和不可磨灭的形式出现在设备或其无菌包装以及使用说明上。
此外，任何以自己的名义在英国销售某些医疗器械并在英国注册营业地的制造商都必须在英国药品和保健产品监管局 (“MHRA”) 注册并提供详细信息：
1. 在英国的注册营业地点的地址。
2. 有关设备的描述。
*备注：
在英国（英格兰、威尔士和苏格兰），设备必须符合 UK MDR 2002、EU MDR（至 2023 年 6 月 30 日）或 EU IVDR（至 2023 年 6 月 30 日）才能在 MHRA 注册。
从 2023 年 7 月 1 日起，需要UKCA 标志才能将设备投放到英国市场。
如果您是英国以外的医疗设备制造商并希望将设备投放到英国市场，您需要为您的所有设备指定一名英国负责人，他将代表您执行特定任务，比如注册。
请注意，根据《北爱尔兰议定书》，北爱尔兰从 2021 年 1 月 1 日起适用不同的规则。尤其是：
* 北爱尔兰的合格评定。
* 北爱尔兰的注册和英国负责人要求。
* UKNI 对北爱尔兰的要求
有关北爱尔兰的更多要求，请参阅：
· 关于在北爱尔兰应用 MDR 和 IVDR 的指南
· 在北爱尔兰注册定制设备
有关在英国销售医疗器械和配件的其他信息：
Covid-19 产品政策
Shoptop 提醒商家我们的一些清单规则：
· 健康声明和关键字滥用：禁止发布包含健康声明和滥用“病毒”或“流行病”等术语的商品。
· 价格高于市场价值：禁止试图从灾祸和灾难（如冠状病毒爆发）中获利的商品。
Shoptop 强烈建议卖家在上架商品时咨询您的法律顾问并遵守当地法律法规。如果您违反您开展业务的任何司法管辖区的法律，Shoptop 可能会删除产品或终止您的在线店铺。
销售个人防护设备 (PPE)
现阶段，某些个人防护设备 (PPE) 的销售受限，包括一次性口罩；一次性手套;一次性礼服；护目镜、眼镜或眼罩；酒精湿巾和洗手液。
1）医疗器械产品注册证，
2）符合进口国家（地区）质量标准要求。
非医用口罩生产企业和医用口罩生产企业填写要求见下表：
|
面罩类型 |
适用标准 |
监管依据 |
资质要求 |
|
医用口罩 |
中国标准 |
公告5 |
医疗器械产品注册信息可在食品药品监督管理局网站查询 |
|
出口标准 |
12号公告 |
在医保商会医疗用品医用口罩“白名单”中 |
|
|
Non-medical masks |
中国标准 |
12号公告 |
不在国家市场监督管理总局的“黑名单”上 |
|
出口标准 |
12号公告 |
在医保商会非医用口罩“白名单”中 |
美国销售 PPE 的法律法规：
PPE 在美国合法销售之前要经过 FDA 审查，您的产品应符合上市前通知或 510(k) 许可，制造商必须证明它们符合特定的性能、标签和预期用途来说明实质等价。
在突发公共卫生事件期间，FDA 为 Covid-19 产品颁发了紧急使用授权 (EUA) 授权，有关 EUA 持续时间的更多信息可在医疗产品和相关当局的紧急使用授权以及联邦食品、药品和化妆品法案 (FD&C 法案) 第 564(f) 节和第564(g)(2) 节和执法政策指导文件中找到。
有关其他信息，请参阅
欧盟销售 PPE 的法律法规：
如果您在欧盟销售 PPE，您有责任遵守关于个人防护设备的条例 (EU) 2016/425。您还必须遵守您销售这些产品所在国家/地区的所有相关要求。
以下信息必须包含在产品本身上，如有无法实现的情况，在其包装上或产品随附的文件中标明：
1. 制造商和/或欧盟进口商的名称或注册商标和邮政地址
2. 允许识别 PPE的类型、批次或序列号或其他元素
3.CE 标志。所有信息必须以销售所在国家/地区的当地语言提供。
*注：有关 PPE 制造商、进口商和分销商的义务的更多信息，请参阅个人防护设备 (PPE)
英国（脱欧后）销售个人防护装备的法律法规：
英国对 PPE 的要求适用于在英国销售的所有产品，但这些规定对英国（“GB”）（英格兰、苏格兰和威尔士）和北爱尔兰（“NI”）的适用不同。
以下信息必须包含在产品本身上，如有无法实现的情况，在其包装上或产品随附的文件中标明：
<![if !supportLists]>1. <![endif]>制造商和英国进口商的名称或注册商标和邮政地址
<![if !supportLists]>2. <![endif]>允许识别 PPE的类型、批次或序列号或其他元素
<![if !supportLists]>3. <![endif]>UKCA 标志。所有信息必须以清晰、可理解、可理解和易读的英语包含。
*注意：在 2022 年 1 月 1 日之前，GB 将接受 CE 标记，并且在 2023 年 1 月 1 日之前将接受附加 UKCA 标记的方法。
在北爱尔兰
请注意，根据《北爱尔兰议定书》，从 2021 年 1 月 1 日起，北爱尔兰将适用不同的规则。制造商应充分了解北爱尔兰与 PPE 产品相关的法律法规：
· 产品安全和计量 - 北爱尔兰
有关英国 PPE 要求的更多信息，请访问英国政府网站：
澳大利亚销售 PPE 的法律法规：
· 自 2020 年 1 月 30 日起，以超过其购买价格 120% 的价格转售零售购买的 PPE 是违法的
· 此外，政府还出台了禁止这些物品出口的限制措施。
成人用品政策
Shoptop提醒卖家注意我们的一些售卖规则。
法律和法规：我们认识到是一个不断变化的情况。我们建议卖家在售卖时一定要检查当地的法律和法规。我们将继续监测全球的情况，并在必要时提供进一步的更新。
不遵循Shoptop上市政策的活动可能会导致一系列的行动，如Shoptop要求你整改产品描述或给图片打上马赛克，或者终止或取消你的产品列表，或者暂停你的商店。
所有的成人用品列表必须符合以下要求
· 标记为成人用品：以下产品及其配件将适用成人分类，请参阅目标市场的年龄限制。
· 仅限全新状态：所有性健康产品必须仅处于“全新”状态。
· 无裸露：商品不得包含任何形式的越过色情门槛的裸体内容。裸露定义标准为男性/女性生殖器，肛门，或露点可见的女性乳房。
在决定露点内容是否越过了色情的门槛时，我们会考虑您产品对性活动或内容的描述是否露点，并可能要求您修改产品描述或对敏感图片进行打码处理。
裸露的部分需要打马赛克来进行完全覆盖，而过于逼真的纹理应该被适当的像素化/模糊化。
允许不受限制的例子
· 非色情的裸体摄影
· 对裸体部位的非色情描写
· 抽象的或卡通的描述，在合理范围内（如艺术或用户手册说明）。
· 裸体艺术商品列表必须包含商品详细信息属性为裸体，并且只能在以下类别中列出：
· 艺术品类别
· 摄影作品
· 明信片
· 禁止亵渎：严禁在产品的标题或包装中使用亵渎语言。
· 有效期：所有适用的产品上必须清楚地显示有效期。
· 描述语气：任何描述产品的语言都必须是“中立”语气-谨慎、商业、直截了当，只关注产品特性、益处和成人使用，而没有性暗示。
· 准确的列表清单：提供准确和完整的产品信息。直接列出成人产品和用途，避免性暗示，以及模棱两可或含糊其辞的术语、描述或字符。
除上述准则外，你必须遵守以下规定
· 严禁一切有争议的内容：
· 色情图片：严禁以任何形式（包括印刷品、视频和创建的图片）描绘色情图片。
· 剥削儿童：禁止以性暗示方式描绘 18 岁以下（或以上，取决于当地定义）儿童的产品。
· 以下或类似的成人用品是不允许的:
· 暗示性或成人活动的服务
· 身高低于1.4米的充气娃娃
· 模拟与动物发生性关系的性玩具
· 以数字方式交付的成人内容
· 仅限成人俱乐部/机构的会员资格
· 分级为 X、XXX、R18 或未分级的成人电影和视频游戏
· 包含色情暴露内容、裸体或性故事的成人杂志、书籍、漫画、裸体出版物或成人动漫/漫画
· 只要列表和产品不包含裸照或露骨内容，就可以列出以下杂志和书籍：Playboy、Playgirl、Mayfair 和 Penthouse
· 适用的法律或运输限制
电子产品政策
如果你在Shoptop上销售电子产品，您必须遵守适用于这些商品和商品列表的所有法律、法规和政策。
以下材料仅供参考，不可将其作为法律建议。如果您对有关您的商品的法律法规有任何疑虑，Shoptop建议您咨询法律顾问。
因电子产品运输特殊性，Shoptop强烈建议您在商品详情页面上标注发货时长。
禁售商品示例
商家如果列出禁售物品，会导致商品被删除或暂时或永久地终止店铺：
· 能够阻碍、滋扰或干扰已许可或获授权的无线电通信的商品，例如电话、GPS、雷达等。 有关在美国销售的更多信息，请参阅FCC干扰器执行 。
· 手机中继器/助推器或增强器
· 旨在破坏、绕过或以其他方式干扰执法、车辆或道路安全功能或其他法律要求的商品，例如：用于篡改机动车记录里程的里程表修改装置、交通灯控制装置
· 未经许可解扰或访问有线或卫星电视服务的商品
· 在 CB 和 HAM 频率下工作的 CB 放大器和无线电设备
· 激光笔、激光照明弹、激光笔、宠物激光笔玩具、303激光产品和激光投影仪等便携式激光器
· 视频游戏模拟器和游戏增强器（光盘除外）
· 智能卡编程器和开环器
· 游戏机改装芯片（例如，R3、R4、R5、R6、M3、N5 用于 Nintendo；Pandora 用于 PSP）
· 独立更换电池（包括笔记本电脑、Apple 或 iPhone 品牌的更换电池、Kindle 电池）
· 具有录音功能的间谍相机，或使用 1.2Ghz 频段或输出超过 10mW 的间谍相机（欧盟和英国）
· 信用卡读卡器终端和便携式磁条读卡器
· 随服务合同出售的手机
· 以不当手段规避手机锁定的产品，例如最初锁定到手机运营商并已手动解锁以与其他运营商合作的手机（例如越狱的 iPhone）
· 某些流媒体播放器[2]、语音助手设备及相关配件
· 圆柱形锂离子电池类型：14500、16340、18650、20700、21700 和 26650（欧盟和英国）
· 在加利福尼亚州销售的不符合适用能效标准的电器（美国）
· 三星Galaxy Note 7
注意
[1] 美国是允许列出相机、录音机或其他类似的设备，只要说明不鼓励将它们用于非法目的。
[2] 流媒体播放器
在 Shoptop 上出售的商品不得宣传、暗示促进或积极促成对数字媒体或其他受保护内容的侵权或未经授权的访问。任何违反此政策的流媒体播放器或其他设备均禁止在 Shoptop 上销售。
Shoptop允许销售二手电器产品，但您需要遵守电子设备状况指南。
美国相关要求
商家通常被允许在美国销售符合以下条件的电子产品：(1) 合法销售，(2) 符合相关法规，(3) 不干扰其他电子产品，以及 (4) 不规避其他技术控制，比如版权保护。
FCC认证
如果您在美国销售射频设备，您必须获得 FCC（联邦通信委员会）授权。
*RF 设备包括但不限于 47 CFR 15 中定义的偶然、无意和有意辐射器、47 CFR 18 中描述的工业、科学和医疗设备，以及在 FCC 许可无线电服务下运行的发射器（其他许可无线电的示例服务包括 47 CFR 22 和 24 中描述的商业无线电服务）。
· 需要FCC授权的设备 的例子
· 请参阅FCC授权 ，了解更多关于在美国销售的信息。
美国能效测试和认证
如果你销售的产品属于《能源政策和保护规则》的范畴，你有责任确保所涵盖的产品和设备符合适用的保护标准。
· 电子消费产品 的示例
· 有关在美国销售的更多信息，请参阅美国能源效率计划和认证 。
能源指南标签和照明事实标签
如果你售卖属于能源标签规则的产品，你有责任遵守能源标签规则 。商家和供应商必须遵守某些消费电器的标签和/或标识 要求。
HCFC使用限制
禁止销售：
· 含有 HCFCs 的制冷和空调设备
· 含有 HCFC-22、HCFC-142b 的空调或制冷器具的器具或器具组件
如需更多信息，请查看链接 。
更多信息：
· 州法律（在美国，一些州制定了比联邦法律更严格的州法律法规）
· 加利福尼亚州：消费者的空气净化器信息|加利福尼亚空气资源委员会
· 伊利诺伊州：预防铅中毒法
· 儿童电子产品
· 环境保护局
欧盟相关要求
商家通常被允许在欧盟国家销售符合以下条件的电子产品：(1) 合法销售，(2) 符合相关法规，(3) 不干扰其他电子产品，以及 (4) 在适用的情况下，带有标志（包括带有 CE 标志）。你在销售这些产品时还必须遵守成员国的其他国家要求。
在欧盟销售与能源有关的电子产品时，你需要遵守欧盟能源标签条例 。更多详细信息，请参考欧盟能源标签要求。
更多信息：
英国相关要求
商家通常被允许在英国销售符合以下条件的电子产品：(1) 合法销售，(2) 符合相关法规，(3) 不干扰其他电子产品，以及 (4) 在适用的情况下，标有（包括带有 CE 或 UKCA 标志）。
在英国销售与能源有关的电子产品时，你需要遵守欧盟能源标签法规和英国能源信息法规 ，更多详细信息请参考英国能源标签要求 。
请注意，根据《北爱尔兰议定书》，从 2021 年 1 月 1 日起，(1) 英国（英格兰、苏格兰、威尔士，“GB”）和 (2) 北爱尔兰 (“NI”) 将适用不同的规则。
英国脱欧：英国政府指导
英国政府发布了脱欧后在英国和北爱尔兰销售商品的指南。本指南为制造商、进口商和分销商提供了有关自 2021 年 1 月 1 日起合规要求的信息，包括：
· 您是否需要更改合格评定；
· 何时以及如何使用 UKCA 标志；
· 对在英国销售的产品的技术文件和特定符合性声明的要求；
· 在英国任命授权代表或负责人；
· 您的法律责任是否会因英国脱欧而改变；
· 是否需要提供英国进口商信息，以及提供方式（包括到2022年底的过渡安排）；
· 如何处理现有库存；
· 需要哪些文件证据来证明商品在过渡期结束（2020 年 12 月 31 日）之前已放置在英国或欧盟国家；和在北爱尔兰销售商品的具体规则。
Shoptop建议您查看本指南（链接如下）以及任何其他适用于你产品的具体英国政府指南。如果您对自 2021 年 1 月 1 日起法律法规如何适用于您的商品有任何疑问，请咨询您的法律顾问。
英国脱欧指南可以从以下链接查看：
英国：
· 自 2021 年 1 月 1 日起在英国使用UKCA 标志
· 自 2021 年 1 月 1 日起在英国的产品安全和计量
北爱尔兰：
北爱尔兰相关要求
对于在北爱尔兰销售的商品：
· 您应确保商品符合欧盟要求并带有 CE 标志。
· 您是在欧盟或北爱尔兰成立的进口商，您从欧盟和北爱尔兰以外的国家（包括来自英国）向北爱尔兰销售产品。在北爱尔兰销售的产品应标明所有来自欧盟/北爱尔兰的进口商的详细信息。
· 授权代表可以驻扎在北爱尔兰或欧盟。自 2021 年 7 月 16 日起，新规则根据欧盟条例 2019/1020 生效，一些企业可能需要在欧盟或北爱尔兰任命一名负责人来执行合规职能（如果供应链中有另一个实体能够执行功能）。英国政府将提供有关新规则的进一步指导。
· 带有 CE 标志的“合格的北爱尔兰商品”将可以在英国销售。英国政府正在发布相关操作指南。
电子尼古丁输送系统 (ENDS)产品政策
如果您在 Shoptop 平台上销售电子尼古丁运输系统 (ENDS)的产品，您需要遵守适用于您的业务的法律和法规。这些法律和法规取决于您的店铺所在的地区和您销售的地区.
您有义务仔细地审查和使用这些信息。此内容不包含也不旨在提供法律建议。您应该咨询您自己的法律顾问，以确定您所在地区和您销售 ENDS 产品所在地区的法律会如何影响您的业务。
如果您在开展业务的任何司法管辖区违反 ENDS相关 法律，Shoptop 可能会下架该产品或终止您的在线店铺。
注意：根据年龄和运输限制要求，Shoptop 强烈建议商家在网上店铺和其他非直接线下销售任何电子烟产品时，设置年龄验证和健康警告。
根据中国《电子烟管理规定》，Shoptop建议中国制造的电子烟应来自合法生产厂家，商家应核实生产厂家或企业的电子烟生产许可证，相关规定可参考电子烟生产企业许可证指南和电子烟管理条例。
* ENDS 产品也称为电子雾化烟、电子烟、电子液体和电子果汁。
禁止和限制销售 ENDS 产品的区域
禁止销售ENDS产品的地区：
安提瓜和巴布达、阿根廷、澳大利亚、不丹、巴西、文莱达鲁萨兰国、柬埔寨、哥伦比亚、埃及、埃塞俄比亚、冈比亚、印度、伊朗、日本、朝鲜、科威特、黎巴嫩、毛里求斯、墨西哥、尼泊尔、尼加拉瓜、阿曼、巴拿马、卡塔尔、塞舌尔、新加坡、斯里兰卡、苏里南、叙利亚、泰国、东帝汶、土耳其、土库曼斯坦、乌干达、乌拉圭、委内瑞拉、巴勒斯坦、香港特别行政区
限制销售ENDS产品的地区：
奥地利、阿塞拜疆、巴林、巴巴多斯、白俄罗斯、比利时、保加利亚、加拿大、智利、中国、哥斯达黎加、克罗地亚、塞浦路斯、捷克共和国、丹麦、厄瓜多尔、萨尔瓦多、爱沙尼亚、斐济、芬兰、法国、格鲁吉亚、德国、希腊、洪都拉斯、匈牙利、冰岛、印度尼西亚、爱尔兰、以色列、意大利、科特迪瓦、牙买加、约旦、韩国、老挝、拉脱维亚、列支敦士登、立陶宛、卢森堡、马其顿、马来西亚、马尔代夫、马耳他、摩尔多瓦、荷兰、新西兰、尼日利亚、挪威、帕劳、巴拉圭、菲律宾、波兰、葡萄牙、罗马尼亚、圣马力诺、沙特阿拉伯、塞内加尔、塞尔维亚、斯洛伐克、斯洛文尼亚、南非、西班牙、瑞典、瑞士、塔吉克斯坦、多哥、突尼斯、乌克兰、阿拉伯联合酋长国、英国、美国、越南
美国（US）销售ENDS产品的法律法规
如果您的企业位于美国，或者您向美国的客户销售 ENDS 产品，那么您必须在宣传或销售您的 ENDS 产品时，必须遵守所有联邦、州和地方法律等司法管辖区法律。其中包括食品和药物管理局 (FDA) 法规，以及有关广告、营销、向未成年人销售 ENDS 产品和调味电子烟的州法律法规。
如果您在美国销售或运输 ENDS 产品或任何相关的液体、零件、套件或配件，那么您还需要遵守《防止所有香烟贩运 (PACT) 法案》。如果您销售的产品已被食品和药物管理局批准为戒烟产品，则 PACT 法案不适用。
联邦限制
最低销售年龄
销售所有烟草产品（包括电子烟）的联邦最低年龄为 18 岁。
部分州的年龄限制为 21 岁；
包括阿拉巴马州、加利福尼亚州、哥伦比亚特区、佛罗里达州、夏威夷州、伊利诺伊州、路易斯安那州、缅因州、马萨诸塞州、密歇根州、新泽西州、新墨西哥州、俄克拉荷马州、俄勒冈州、宾夕法尼亚州、罗德岛州、南达科他州、田纳西州、佛蒙特州、弗吉尼亚州、华盛顿州、怀俄明州。
营销
· 电子烟的营销材料不能声称其产品使用户接触到更少的毒素或减少伤害，除非 FDA 授予允许此类声明的命令。
· 将电子烟产品描述为“清淡”、“温和”或“低”——或声称未经 FDA 指令的产品更安全或危害更小。
· 不要在没有健康警告声明的情况下展示电子烟、电子液体或其他 ENDS 广告。
产品包装
· 尼古丁警告标签必须出现在电子烟上。
· 请勿在包装上没有健康警告声明的情况下销售或分发电子烟、电子液体或其他 ENDS。
州和地方政府限制
· 需要许可证并在州或地方政府注册。
· 限制或禁止销售带调味电子烟产品。
· 限制最低法定销售年龄。
关于在美国销售 ENDS 产品的附加信息
未经上市前授权的电子尼古丁运输系统 (ENDS) 和市场上其他被视为产品的执法重点
FDA 关于雾化烟、电子香烟和其他电子尼古丁输送系统 (ENDS) 的信息
州及地方政府信息
加拿大销售ENDS产品的法律法规
如果您的企业位于加拿大，或者您向加拿大的客户销售 ENDS 产品，宣传或销售您的 ENDS 产品则必须遵守所有省、地区和市司法管辖区适用的法律。您还必须遵守《烟草和电子烟产品法》、《消费品安全法》和《食品和药品法》。
每个司法管辖区对 ENDS 有不同的要求，包括但不限于：
· 如何宣传 ENDS 产品
· ENDS 产品中允许的尼古丁含量是多少
· 销售带调味 ENDS 产品
· ENDS 产品的税收要求
如果您在加拿大销售或运送 ENDS 产品，请考虑以下常见要求：
· 不要向未成年人出售或宣传 ENDS 产品。
· 不要在两个或多个省份之间销售或运输 ENDS 产品。
· 不要在魁北克使用在线平台销售 ENDS 产品。
· 确保您的 ENDS 产品包装符合电子烟产品标签和包装规定。
关于在加拿大销售 ENDS 产品的附加信息
· 电子烟产品法规
· 保护年轻人—《烟草和电子烟产品法》下的一些主要禁令和相关处罚
欧盟（EU）销售ENDS产品的法律法规
如果您的企业位于欧盟，或者如果您向欧盟的客户销售 ENDS 产品，则您需要遵守烟草产品令 2014/40/EU (TPD)。在欧盟销售 ENDS 产品之前，您应该查看所有适用的法律，包括您打算销售产品的所有成员国的法律。
每个司法管辖区对 ENDS 有不同的要求，包括但不限于：
· 如果您是注册零售商，您只能合法地将 ENDS 产品在线销售到属于欧盟的两个或多个国家/地区。
· 您需要在您的 ENDS 产品上添加健康警告，告诉客户该产品含有尼古丁，不应该由不吸烟的人使用。
· ENDS 产品的广告、营销和销售规则。
· ENDS 产品中允许的尼古丁含量。
· ENDS 产品的包装和标签规则。
关于在欧盟销售 ENDS 产品的附加信息
英国（脱欧后）销售 ENDS 产品的法律法规
如果您在英国销售 ENDS 产品或任何相关的液体、零件、套件或配件，那么您还需要遵守药品和保健品监管机构 (MHRA) 实施的指南和法规，其中包括烟草和相关产品条例 (TRPR) 和烟草产品和尼古丁吸入产品（修订）条例https://www.legislation.gov.uk/ukdsi/2020/9780348212532。
每个政府部门对 ENDS 有不同的要求，包括但不限于：
· 如何宣传、营销和销售 ENDS 产品
· ENDS 产品中允许的尼古丁含量是多少
· 如何添加关于 ENDS 产品的健康声明
· 标签和包装要求
如果您在英国销售或运送 ENDS 产品，请考虑以下常见要求：
· 不要向 18 岁以下的任何人出售 ENDS 产品。
· 请勿在您的在线商店中添加任何药用声明，包括戒烟声明，除非您的 ENDS 产品已获得 MHRA 的药用授权。
· 您在两个或多个司法管辖区（例如英国到北爱尔兰或英国到欧盟）之间销售或运送 ENDS 产品之前，注册成为跨境零售商。
在英国销售 ENDS 产品的附加信息
· 英国电子烟广告法
· 烟草制品的包装
带有攻击性和争议性产品政策
Shoptop不允许宣传，煽动或美化仇恨，暴力，种族，性或宗教不容忍或宣传非法活动的产品。
Shoptop一贯坚持这些政策，以确保我们的全球客户和卖家有一个友好的环境来做生意，我们提倡信任和尊重，以及遵守法律。
如果你提供的产品违反了Shoptop的带有攻击性和争议性产品政策，我们将采取适当的纠正措施，包括但不限于立即暂停或终止你的网上商店或删除列表。
被禁止售卖的物品如下
暴力、不容忍和仇恨倾向
· 含有暴力或攻击性材料的产品，没有历史意义。Shoptop有权决定该物品的历史价值。
· 提倡，煽动，或美化对任何人或团体的仇恨或暴力的产品。
· 宣扬或美化自杀的产品
· 与恐怖组织有关的产品，例如暗示或促进对恐怖组织的支持、加入或资助的列表
· 宣扬或颂扬被认定犯有暴力或性犯罪的人的产品。
贬低或不宽容倾向
· 宣传基于种族、宗教和性取向的不容忍的产品。
· 含有任何形式的种族贬损性语言、诽谤或辱骂的产品
· 奴隶制物品，包括复制品，如标签、镣铐、文件、销售账单等。
· 具有种族主义、反犹太主义或其他贬低形象的物品，例如，通过漫画或其他夸张的特征，包括小雕像、卡通、家庭用品、历史广告和戈尔利沃格。
· 具有歧视性的美国黑人物品
· 邦联战旗和带有其形象的相关物品
· 与大屠杀和纳粹有关的历史物品，包括复制品
· 任何反犹太主义的物品或1933年后的任何带有纳粹标志的物品
· 媒体认定其为纳粹宣传品
人类悲剧和灾难倾向
· 宣扬人类悲剧和自然灾害有关的产品
虐待和剥削儿童倾向
· 描写虐待/剥削儿童的产品
· 儿童使用的含有成人内容、脏话和/或性暗示的产品
· 以性暗示的方式描绘儿童或与儿童相似的人物的产品
虐待动物倾向
· 描绘或包含虐待动物的产品
评论
0 条评论
请登录写评论。